全球瞩目！新冠病毒疫苗研制赛“开跑”
围绕2019-新型冠状病毒疫苗研制，国内外科学家正全力“开跑”。
各个团队之间你追我赶，同时他们共同的对手——2019-新型冠状病毒，这位“大boss”在赛跑中遥遥领先。
想跑赢病毒的传播速度，甚至被认为是“Mission: Impossible”。
但科学家们仍竭力奔跑。
因为这些努力还是有可能为我们带来巨大收益。
中外“选手”都有谁
“从我们对SARS，对这类病毒的认知，我可以拍着胸口讲，这个疫苗肯定会成功！”1月26日，中国疾控中心主任、中科院院士高福在国新办新闻发布会上如是说。
中国疾控中心已启动新型冠状病毒肺炎的疫苗研发，并且已经成功分离了病毒，正在筛选种子毒株。
另据媒体报道，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作，正快速推动新型冠状病毒mRNA疫苗研发。近期，该项目已紧急完成立项备案。
中国工程院院士、复旦大学上海医学院教授闻玉梅则在接受《中国科学报》采访时，推荐了军事医学研究院陈薇院士课题组。“因为埃博拉病毒肆虐时，他们也很快很好地研发出了疫苗。”
外国队也行动迅速。
流行病防疫创新联盟（CEPI，非营利组织）1月23日宣布，将给三家公司总计1250万美元的资金，用于开发2019-新型冠状病毒疫苗。
早在获得资助之前，1月10日中国研究者在公共数据库首次发布2019-新型冠状病毒序列后的数小时内，CEPI支持的这三家公司就开始了疫苗研发。
这三家公司包括：与美国国家过敏和传染病研究所合作的马萨诸塞州剑桥市疫苗生产商Moderna公司，费城疫苗生产商Inovio公司，澳大利亚昆士兰大学分子病毒学家Keith Chappel带领的团队。
“中外混合编队”也跑得很快。
复旦大学教授姜世勃和美国纽约血液中心、贝勒医学院及得州大学学者组成的合作团队，正全力测试SARS疫苗对于新病毒的预防效果。
此外，武汉博沃生物科技有限公司也在与总部位于美国亚特兰大的GeoVax Labs Inc.合作，共同研发新疫苗。
疫苗研发方法“殊途同归”
闻玉梅告诉《中国科学报》：制备疫苗有不同策略，有基因工程表达不同病毒蛋白的，有核酸型，也可以是全病毒的。免疫途径也可以不同，如注射、黏膜免疫、经消化道免疫等。
Moderna公司的策略是通过将病毒序列转化为信使RNA（mRNA）生产疫苗。当注入人体时，mRNA会使人体产生可触发所需免疫反应的病毒蛋白。
Moderna在临床试验中已有9种疫苗使用了mRNA“平台”。
这9种疫苗中，有一种是MERS（中东呼吸综合征，另一种冠状病毒）疫苗。目前，该MERS疫苗仅进行了动物测试，它依赖于病毒表面一种叫作“刺突”的蛋白质。
从理论上讲，该团队要做的是给其换上此次新冠状病毒“突刺”的基因序列，生产出新疫苗。
Inovio公司聚焦生产由DNA制成的疫苗。
昆士兰大学团队则专注通过细胞培养产生一种病毒蛋白，这是一种较传统的疫苗技术。
而对于将SARS疫苗用于新冠状病毒，姜世勃在接受《中国科学报》采访时介绍，该疫苗是基于病毒表面“刺突”（S）蛋白质中的受体结合域（RBD）而设计的，被认为是最为安全、有效的候选疫苗。
姜世勃的合作者、贝勒医学院教授Peter Hotez告诉《中国科学报》，SARS病毒与武汉新冠状病毒有很大关系。“我们团队已经开发和生产了SARS疫苗，这是一种基因工程重组蛋白疫苗，现在需要确定它能否抵抗新冠状病毒。我们对此比较乐观，因为两种病毒与宿主结合的受体相同，而且基因组80%相似。”
“选手”们速度几何
Moderna公司和Inovio公司均表示，会在一个月内生产出足够疫苗，开始动物实验。
昆士兰大学团队的目标是在16周后为人体试验准备好候选疫苗。
Peter Hotez告诉《中国科学报》，SARS疫苗之前已通过了临床安全研究并量产，对于将其用于新冠状病毒，他们已经开始在动物体内做安全测试，并将马上在中国开展相关临床试验。
“中美两国科学家都知道冠状病毒有一天会回来。”Peter Hotez说，“现在也不算晚，只要确定我们的SARS疫苗对新冠状病毒的效果，我们就会全力推进这种疫苗。”
高福则在1月26日的新闻发布会上表示，“17年前的‘非典’，这条路我们走了3个月。本次疫情中只用了一周，相信疫苗研究一定很快会成功。”
实现量产才是比赛终点线
无论国内还是国外，一旦候选疫苗可用，研究人员首先要在动物身上进行测试，检测它们是否安全，并产生免疫反应。
然后，相关公司必须获得监管部门的批准，才能启动第一阶段人体试验，在少数没有患病风险的志愿者身上测试其安全性和免疫反应。
以美国食品和药物管理局（FDA）为例，其审批一般需要一个月。
美国国家过敏和传染病研究所已经建立了疫苗试验网络，计划对Moderna公司的疫苗开展第一阶段研究。据预计，相关试验将在三个月内开始。
最乐观情况下，Moderna公司的疫苗如在第一阶段的研究中表现良好，会在夏季进行更大规模的、真实环境中的人体有效性测试。
