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科学网bioRxiv/medRxiv最新8篇论文,全面解读新型冠状病毒
浏览: 发布日期:2020-01-30

近日,预印本服务器bioRxiv和medRxiv陆续更新8篇冠状病毒相关论文,从无症状传播者、抗体研究、医疗体系负担等方面,对2019-nCoV及相关冠状病毒进行了深入探讨。

模型数据表明,随着传播的继续,实际感染人数可能远远高于报道的数字。因此,如果不实施有效的公共卫生干预,卫生保健系统的负担将是巨大的,特别是对隔离病房和重症监护病房而言。

而奈非那韦可能是对抗2019-nCov Mpro的潜在抑制剂。

研究人员建议,只要有医疗资源,应将无症状传播个体或潜在无症状个体纳入隔离治疗范围。

为了提高公共卫生干预的有效性,个人的努力不容忽视。个人在家中和社区之间的一系列预防行为对于适当控制公共传播和预防超级传播事件是至关重要的。


警惕无症状传播:基于扩展SEIR模型的2019-nCoV防控措施研究

西安工程大学等机构研究人员,建立了一个考虑区域间人员流动的SEIRD模型,揭示了3种措施(隔离感染、降低人员区域流动和提高治疗水平)在控制疫情传播方面的效果。

研究结果表明,我国现行的防治措施是十分必要的。

此外,该研究进一步证实了国际和国内专家对无症状传播的关注。

研究人员表示,该结果可用于探讨相关措施的实施对疫情传播防控的影响,以及识别疫情传播过程中可能存在的关键个体。

研究人员还建议只要有医疗资源,应将无症状传播个体或潜在无症状个体纳入隔离治疗范围。政府应及时发布疫情信息,以及感染者所在地区和车辆信息,进一步鼓励与感染者(不论有无症状)有过接触的人员及时到附近医院检查。

作者:Peng Shao、Yingji Shan

相关论文信息:https://doi.org/10.1101/2020.01.28.923169


医疗体系的崩溃:控制2019-nCoV在中国武汉暴发的数学模型

一种新型冠状病毒肺炎最初在中国武汉发现,暂时命名为2019-nCoV。考虑到此次人传人事件对卫生保健系统造成的巨大负担,暨南大学和英国帝国理工学院等机构研究人员,评估了武汉疫情期间卫生保健系统的负担。

考虑到不同的诊断率和公共卫生干预效果,研究人员使用了一个修正的SIR模型,预测实际感染病例数,以及隔离病房和重症监护病房的具体负担。

总体而言,研究人员综合了2019-nCoV暴发期间的现有信息,模型数据表明,随着传播的继续,实际感染人数可能远远高于报道的数字。因此,如果不实施有效的公共卫生干预,卫生保健系统的负担将是巨大的,特别是对隔离病房和重症监护病房。

研究人员还调查了隔离病房和重症监护病房的具体负担,假设诊断率为50%、公共卫生干预方案为基线,以及有效率分别为70%、80%和90%。如果公共卫生干预的有效率达到70%,那么在整个暴发过程中,进入隔离病房和重症监护病房的病例数将大幅下降。同样的,如果能达到更高的效率(80%或90%),医疗系统将获得更大的效益。

为了提高公共卫生干预的有效性,个人的努力不容忽视。个人在家中和社区之间的一系列预防行为对于适当控制公共传播和预防超级传播事件是至关重要的。

研究人员认为,在目前的疫情期间,个人预防季节性流感和其他病毒感染的策略仍然适用,包括限制患病居民从事普通活动,不让有症状的人进入住家/设施,特别是限制逗留菜市场、活禽市场或农场。保持个人卫生(如经常洗手)和咳嗽礼仪(如咳嗽时捂住鼻子和嘴,正确处理使用过的纸巾)也是有益的。

作者:Wai-kit Ming、Jian Huang、Casper J.P. Zhang

相关论文信息:https://doi.org/10.1101/2020.01.27.922443


研究预测Nelfinavir为新型冠状病毒主蛋白酶的潜在抑制剂

2019-nCov在中国造成多例死亡,并且在10多个国家/地区报告了感染病例。但是,目前没有批准的药物可以治疗这种疾病。2019-nCov的Mpro蛋白是对抗该病毒的潜在药物靶标。

中科院上海药物研究所研究人员建立了基于SARS Mpro结构的同源性模型,并将1903种小分子药物与模型对接。根据对接得分以及与已知Mpro配体结合模式的3D相似性,4种药物被选出用于结合自由能计算。

MM/GBSA和SIE方法均筛选出奈非那韦(nelfinavir),其结合自由能分别为-24.69±0.52 kcal/mol和-9.42±0.04 kcal/mol。因此,研究人员认为奈非那韦可能是对抗2019-nCov Mpro的潜在抑制剂。

作者:Zhijian Xu、Cheng Peng、Yulong Shi、Zhengdan Zhu、Kaijie Mu、Xiaoyu Wang、Weiliang Zhu

相关论文信息:https://doi.org/10.1101/2020.01.27.921627


2019-nCoV突刺蛋白与SARS冠状病毒特异性人单克隆抗体的强效结合

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